港大醫學院開發新研究顯示單次口服瑪巴洛沙韋可降低家庭流感傳播
2025年4月24日

2025年4月24日,香港大學李嘉誠醫學院(港大醫學院)聯合國際研究團隊發布了一項重要研究,證實單次口服瑪巴洛沙韋能顯著降低家庭內的流感傳播率,這一成果標誌著流感管理方面的重大進展。
這項名為「CENTERSTONE」的臨床試驗於2019年至2024年期間進行,涉及15個國家,共招募1,457名確診流感患者及2,681名家庭接觸者。研究結果顯示,使用瑪巴洛沙韋的患者能使未接受治療的家庭成員感染流感的機率降低32%。
研究的主要發現還包括:
症狀性流感減少:服用瑪巴洛沙韋後,家庭接觸者出現流感症狀的比率為5.8%,低於安慰劑組的7.6%。
病毒載量快速減少:瑪巴洛沙韋能更快減少源頭病人的病毒載量,三天內的平均降低幅度為2.22 log₁₀ TCID₅₀/mL,相較於安慰劑組的1.85 log₁₀ TCID₅₀/mL。
安全性:未發現新的安全性問題,接受瑪巴洛沙韋的患者中有4.6%出現不良事件,而安慰劑組為7%。
共同作者、港大醫學院公共衛生學院施玉榮教授指出,這項研究結果顯示瑪巴洛沙韋不僅能有效治療流感,還能有效減少流感病毒在社區中的傳播,這一雙重效益將改變我們對季節性流感及未來流感大流行的應對方式。
這項研究強調了抗病毒藥物與疫苗接種的互補作用,特別是在疫苗尚未可用或無法接種的情況下,抗病毒藥物的使用尤為重要。
CENTERSTONE試驗由羅氏和美國衛生及公共服務部共同資助,研究成果已在《新英格蘭醫學雜誌》上發表,將為流感防治提供新的科學依據。
這項名為「CENTERSTONE」的臨床試驗於2019年至2024年期間進行,涉及15個國家,共招募1,457名確診流感患者及2,681名家庭接觸者。研究結果顯示,使用瑪巴洛沙韋的患者能使未接受治療的家庭成員感染流感的機率降低32%。
研究的主要發現還包括:
症狀性流感減少:服用瑪巴洛沙韋後,家庭接觸者出現流感症狀的比率為5.8%,低於安慰劑組的7.6%。
病毒載量快速減少:瑪巴洛沙韋能更快減少源頭病人的病毒載量,三天內的平均降低幅度為2.22 log₁₀ TCID₅₀/mL,相較於安慰劑組的1.85 log₁₀ TCID₅₀/mL。
安全性:未發現新的安全性問題,接受瑪巴洛沙韋的患者中有4.6%出現不良事件,而安慰劑組為7%。
共同作者、港大醫學院公共衛生學院施玉榮教授指出,這項研究結果顯示瑪巴洛沙韋不僅能有效治療流感,還能有效減少流感病毒在社區中的傳播,這一雙重效益將改變我們對季節性流感及未來流感大流行的應對方式。
這項研究強調了抗病毒藥物與疫苗接種的互補作用,特別是在疫苗尚未可用或無法接種的情況下,抗病毒藥物的使用尤為重要。
CENTERSTONE試驗由羅氏和美國衛生及公共服務部共同資助,研究成果已在《新英格蘭醫學雜誌》上發表,將為流感防治提供新的科學依據。

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