港大醫學院研發口服砒霜療法，97%治癒急性早幼粒細胞白血病

2025年2月10日，香港大學李嘉誠醫學院（港大醫學院）宣佈其研究團隊成功研發的口服砒霜藥物（ARSENOL®）獲得美國食品及藥物管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）的認證，標誌著這款藥物成為全球首款香港自主研發的抗癌處方藥。

該藥物專門用於治療急性早幼粒細胞白血病（APL），經過20年的廣泛研究，其整體存活率高達97%。研究顯示，使用藥用口服砒霜的APL患者，在未進行骨髓移植的情況下，能夠顯著減少副作用並提升治療效果。

港大醫學院的首席研究員喬夏利醫生表示，這項全口服治療方案的有效性和安全性，使得患者在專科門診環境下即可接受治療，無需長期住院。他強調，藥用口服砒霜不僅適合低風險APL患者，還能惠及所有APL患者，包括兒童和成人。

這項技術的突破不僅是香港醫學史上的重要里程碑，也為全球癌症治療帶來新的希望。港大醫學院將與國際合作夥伴展開臨床研究，進一步推廣這一創新療法。

隨著藥用口服砒霜的全球推廣，港大醫學院期望能夠使APL成為可治癒的疾病，並顯著改善患者的生活質素。這一成就不僅將惠及香港，亦將在國際醫療界引起廣泛關注。